Sinn und Zweck der Zertifizierung:

Allgemein versteht man unter Zertifizierung die Überprüfung von gesamten Unternehmen, Betriebsabläufen oder Produkten auf die Erfüllung von bestimmten Kriterien hin.

Die Zertifizierung der Konformität (Übereinstimmung mit einer zugrunde liegenden Norm) ist eine Maßnahme durch einen unparteiischen Dritten, die aufzeigt:

dass angemessenes Vertrauen besteht und
dass ein ordnungsgemäß bezeichnetes Erzeugnis, Verfahren oder eine ordnungsgemäß bezeichnete Dienstleistung in Übereinstimmung mit einer bestimmten Norm oder einem bestimmten anderen normativen Dokument ist.

Die Zertifizierung wird durch ein Gütesiegel oder -zeichen (Zertifikat) bestätigt – einzusehen auf unseren Internetseiten unter Muster-Zertifikat und Muster-Stempel. Hierdurch wird die Einhaltung der Normenvorgaben gegenüber Kunden, der Öffentlichkeit und den Mitarbeitern dokumentiert.

Was wird geprüft?

Vor der Zertifizierung und/oder zum 1. Audit:

Ausbildung, Fortbildung, beruflicher Werdegang
Vorhandensein einer Berufshaftpflichtversicherung
Qalitätsmanagement-System-System (z.B. Akkreditierung, Ringversuche) der beauftragten Analyselabore
Führung eines Gerätehandbuches mit

Inventar
Gerätetagebuch
Abgleichbescheinigungen oder Kalibrierzertifikate
Bedienungsanleitungen
Nachweis von 5 Fortbildungen (max. 3 Jahre alt), aus folgenden 4 Fachbereichen:
chemische Innenraumschadstoffe
Mikrobiologie
elektrische, magnetische und elektromagnetische Felder und Wellen
Sachverständigenwesen (Gutachten, Haftung, Ortstermin,…)

Vorhandensein eines Fortbildungsplans
Nachweis einer erfolgreichen Ringversuchteilnahme (max. 2 Jahre alt)
Prüfung von 3 zufällig ausgewählten Gutachten (max. 2 Jahre alt)
Geordnete Struktur von der Erstellung bis zur Archivierung von Dokumenten
Geordnete Struktur (Vorhaltung, Handhabung) der Proben und des Probenahmematerials (z.B. Nährmedien)

Nach der Zertifizierung und zu Re-Audits prüfen wir
den Nachweis von 2 Fortbildungen je Kalenderjahr, davon:

alle o.a. 4 Fach-Bereiche in 3 Jahren mind. 1 mal abgedeckt
die Fortführung und Erfüllung des Fortbildungsplans
die Aktualität des QM-Systems der beauftragten Analyselabore
die sachgemäße Führung des Gerätehandbuchs und die regelmäßige Kalibrierung der Geräte

Es können weitere Überprüfungen nach "pflichtgemäßem Ermessen" des Verbandes erfolgen. Ein Re-Audit wird im Regelfall nach Ablauf von jeweils 5 Jahren durchgeführt.

Hier können Sie einen Mustervertrag, das Muster-Zertifikat und den Muster-Stempel einsehen und einen Antrag auf Zertifizierung herunterladen. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an die Geschäftsstelle.